مختصون: 9 ملايين دولار تكلفة علاج مريض الخلية المنجلية
تاريخ النشر: 29 نوفمبر 2018 22:37 KSA
أكد عدد من الأطباء والاستشاريين الخبراء المشاركين في مؤتمر الجبيل الصحي المقام بمركز الملك عبدالله الحضاري بالهيئة الملكية بالجبيل اليوم، أهمية التوعية بالإجراءات الوقائية التي تسهم في الحد من تزايد أعداد المصابين بمرض الخلية المنجلية حول العالم، مشيرين إلى أن العالم يشهد ولادة 300 ألف طفل مصاب بالخلية المنجلية سنويًا، إذ تكلف رعاية مريض الخلية المنجلية الواحد ما يقارب 230 ألف دولار سنويًا، بينما يبلغ مجموع التكلفة للمريض الواحد حتى سن الخمسين ما يقارب 9 ملايين دولار.
وتحدث استشاري أمراض الباطنة وأمراض الدم والأورام للكبار بمستشفى الملك فهد الجامعي بالخبر الدكتور أسامة السلطان عن أهمية نشر التوعية بمرض الخلية المنجلية للعائلات التي ما زالت ملتزمة للتزاوج من بعضها البعض، رغم معرفتها بخطورة الإصابة بالمرض.
بدوره أكد استشاري أمراض الدم بمستشفى الأمير محمد بن ناصر بجازان الدكتور محمد بكار أن العالم يشهد ولادة 300 ألف طفل مصاب بالمنجلية سنويًا، موضحًا أن التشخيص المبكر للمنجلية بعد الولادة يساعد في التقليل من الوفيات بتطبيق الإجراءات الاحترازية منها البدء بمضاد البينيسلين الوقائي، وإكمال التطعيمات لمنع الالتهابات القاتلة، كما تساعد الأشعة الصوتية لشرايين الدماغ في الأطفال على اكتشاف مرضى المنجلية المعرضين للإصابة بالجلطات الدماغية، ونقل الدم بانتظام لهذه الفئة يقلل نسبة الإصابة بالجلطات الدماغية.
وأضاف أن هناك علاجات واعدة للخلية المنجلية قد ترى النور قريبًا خلال الأعوام القادمة منها العلاج الجيني لمرضى المنجلية, وأنيميا البحر الأبيض المتوسط، فيما تكلف رعاية مريض المنجلية ما يقارب 230 ألف دولار سنويًا، بينما مجموع التكلفة للمريض الواحد حتى سن الخمسين ما يقارب 9 ملايين دولار.
من جانبه, أوضح استشاري أمراض الدم وزراعة الخلايا الجذعية بمستشفى الحرس الوطني بالرياض الدكتور محسن الزهراني أن الدراسات الحديثة تشير إلى أن نسبة نجاح زراعة الخلايا الجذعية لمرض الأنيميا المنجلية أكثر من 95 % إذا كان المتبرع المتطابق من العائلة، لافتًا الانتباه إلى تجربة مدينة الملك عبدالعزيز الطبية بالرياض في زراعة الخلايا الجذعية التي جرى إجراؤها لـ 50 مريضًا بالغًا مصابًا بالأنيميا بنسبة شفاء أكثر من 90 %.
وتحدث استشاري أمراض الباطنة وأمراض الدم والأورام للكبار بمستشفى الملك فهد الجامعي بالخبر الدكتور أسامة السلطان عن أهمية نشر التوعية بمرض الخلية المنجلية للعائلات التي ما زالت ملتزمة للتزاوج من بعضها البعض، رغم معرفتها بخطورة الإصابة بالمرض.
بدوره أكد استشاري أمراض الدم بمستشفى الأمير محمد بن ناصر بجازان الدكتور محمد بكار أن العالم يشهد ولادة 300 ألف طفل مصاب بالمنجلية سنويًا، موضحًا أن التشخيص المبكر للمنجلية بعد الولادة يساعد في التقليل من الوفيات بتطبيق الإجراءات الاحترازية منها البدء بمضاد البينيسلين الوقائي، وإكمال التطعيمات لمنع الالتهابات القاتلة، كما تساعد الأشعة الصوتية لشرايين الدماغ في الأطفال على اكتشاف مرضى المنجلية المعرضين للإصابة بالجلطات الدماغية، ونقل الدم بانتظام لهذه الفئة يقلل نسبة الإصابة بالجلطات الدماغية.
وأضاف أن هناك علاجات واعدة للخلية المنجلية قد ترى النور قريبًا خلال الأعوام القادمة منها العلاج الجيني لمرضى المنجلية, وأنيميا البحر الأبيض المتوسط، فيما تكلف رعاية مريض المنجلية ما يقارب 230 ألف دولار سنويًا، بينما مجموع التكلفة للمريض الواحد حتى سن الخمسين ما يقارب 9 ملايين دولار.
من جانبه, أوضح استشاري أمراض الدم وزراعة الخلايا الجذعية بمستشفى الحرس الوطني بالرياض الدكتور محسن الزهراني أن الدراسات الحديثة تشير إلى أن نسبة نجاح زراعة الخلايا الجذعية لمرض الأنيميا المنجلية أكثر من 95 % إذا كان المتبرع المتطابق من العائلة، لافتًا الانتباه إلى تجربة مدينة الملك عبدالعزيز الطبية بالرياض في زراعة الخلايا الجذعية التي جرى إجراؤها لـ 50 مريضًا بالغًا مصابًا بالأنيميا بنسبة شفاء أكثر من 90 %.