محليات
كشف حالة مرضية نادرة لعشرينية بعسير
تاريخ النشر: 10 فبراير 2017 03:11 KSA
اكتشف برنامج جامعة الملك خالد الصحي بمحافظة رجال ألمع بمركز الحريضة حالة مرضية نادرة لعشرينية تعاني من مرض نادر يطلق عليه علميًا اسم مرض cystic fibrosis (التليف الكيسي).
حيث أوضح استشاري الأمراض الصدرية بكلية الطب بالجامعة الدكتور بدر الغامدي أنه عند تشخيص الحالة تبين أن المريضة تعاني من خلل جيني يصيب الجينات وهو مرض وراثي نادر في الشرق الأوسط و منتشر في الغرب.
وأشار الغامدي إلى أن المرض أدى إلى تكيسات في الرئة وخلل في البنكرياس مما أثر على عملية النمو لدى المريضة والوعي كذلك كونه يؤدي إلى نقص الفيتامينات في الجسم وأضاف الغامدي: إنه عند السؤال عن التاريخ المرضي اتضح بأن المريضة لا تستطيع أن تعي ما يدور حولها، مبينًا في الوقت ذاته الى أن التليف الكيسي هو أحد الأمراض الوراثية (أي ينتقل من الآباء للأبناء عبر الجينات) ويؤثر بشكل رئيس في الرئتين والبنكرياس وقد يصيب الأعضاء الأخرى كالكبد كما أنه يعمل على انسداد قنوات البنكرياس التي تفرز الإنزيمات الهاضمة للدهون والبروتينات وبالتالي يؤثر في امتصاصها عبر الأمعاء مما يتسبب بمشاكل سوء التغذية وانتفاخ البطن والإمساك.
ولفت الغامدي إلى أن المرض يصعب علاجه كونه خللاً جينيًا لكن يساعد المريض ببعض الفيتامينات لتصحيح المسار، وأضاف الغامدي: إنه تم تحويل المريضة إلى مستشفى عسير المركزي لترتيب مستوى العلاج والتشخيص بشكل أفضل موضحًا أنه في مثل هذه الحالات تحتاج إلى زراعة رئتين.
حيث أوضح استشاري الأمراض الصدرية بكلية الطب بالجامعة الدكتور بدر الغامدي أنه عند تشخيص الحالة تبين أن المريضة تعاني من خلل جيني يصيب الجينات وهو مرض وراثي نادر في الشرق الأوسط و منتشر في الغرب.
وأشار الغامدي إلى أن المرض أدى إلى تكيسات في الرئة وخلل في البنكرياس مما أثر على عملية النمو لدى المريضة والوعي كذلك كونه يؤدي إلى نقص الفيتامينات في الجسم وأضاف الغامدي: إنه عند السؤال عن التاريخ المرضي اتضح بأن المريضة لا تستطيع أن تعي ما يدور حولها، مبينًا في الوقت ذاته الى أن التليف الكيسي هو أحد الأمراض الوراثية (أي ينتقل من الآباء للأبناء عبر الجينات) ويؤثر بشكل رئيس في الرئتين والبنكرياس وقد يصيب الأعضاء الأخرى كالكبد كما أنه يعمل على انسداد قنوات البنكرياس التي تفرز الإنزيمات الهاضمة للدهون والبروتينات وبالتالي يؤثر في امتصاصها عبر الأمعاء مما يتسبب بمشاكل سوء التغذية وانتفاخ البطن والإمساك.
ولفت الغامدي إلى أن المرض يصعب علاجه كونه خللاً جينيًا لكن يساعد المريض ببعض الفيتامينات لتصحيح المسار، وأضاف الغامدي: إنه تم تحويل المريضة إلى مستشفى عسير المركزي لترتيب مستوى العلاج والتشخيص بشكل أفضل موضحًا أنه في مثل هذه الحالات تحتاج إلى زراعة رئتين.